Sabine est maman d'un enfant polyhandicapé de 23 ans.  Depuis des années, Elle se bat pour son enfant et au nom de tous les parents d'enfants polyhandicapés, afin que les pouvoirs publics ne les oublient pas.

Dans l’article que vous trouverez ci-dessous, intitulé « Le cri de colère de Sabine », cette maman nous raconte son parcours et les difficultés qu'elle rencontre actuellement du fait de la décision de l'assurance maladie de ne plus rembourser les frais de transports de son fils vers son établissement de soins.

Espérons qu'elle recevra de bonnes nouvelles à l'occasion de la 1ère conférence nationale du Handicap qui se tient le 10 juin prochain à Paris.